اثر انگشت برای شناسایی افراد به کار می*رود،* اما برخی به دلیل یک جهش ژنی،* اثر انگشت ندارند. ژن فقدان اثر انگشت از والدین به فرزند به ارث می*رسد و این خانواده*ها حتی در سفر کردن با مشکل مواجه هستند.

اثر انگشت،* در افراد مختلف، منحصر به فرد است و از زمان تولد تا زمان مرگ و در هر زمانی بین این دو، می*تواند ابزاری معتبر برای شناسایی افراد باشد. اما در برخی از افراد، خطوط منحصر به فرد روی پوست سر انگشتان به وجود نمی*آید. این افراد اثر انگشت ندارند.

به گزارش دیسکاوری، از 24 هفتگی *جنین در رحم مادر کم*کم صاجب اثر انگشت می*شود. این الگوها که درماتوگلیف نامیده می*شوند،* در تمام طول عمر یک فرد ثابت باقی می*مانند. اما محققین دریافته*اند که یک جهش ژنی باعث شده که برخی افراد در طول رشدشان در رحم مادر این مرحله را نگذرانند و در نتیجه پدیده نادری که ادرماتوگلیفیا یا فقدان اثرانگشت نامیده می*شود، *پدید آید.

محققین با بررسی 16 نفر به این نتیجه رسیده*اند که در این افراد،* در نسخه ژنی که SMARCAD1 نامیده می*شود،* جهشی اتفاق می*افتد. همچنین آن*ها دریافته*اند که این ژن، اتوزوم است،* یعنی تنها کافی است یکی از والدین آن را در ژنوم خود داشته باشد،* تا بتواند این ویژگی را به فرزند خود منتقل کند.

حتما می*توانید تصور کنید که این مسئله، به خصوص در کشورهایی که به طور منظم برای مسائل قانونی یا حتی سفر از اثر انگشت برای شناسایی افراد استفاده می*کنند،* چه مشکلاتی را به همراه دارد. شاید برایتان جالب باشد بدانید این مشکل در واقع شرایطی را ایجاد می*کند که حتی اسم هم دارد:* اختلال تاخیر در مهاجرت،* چون افرادی که اثر انگشت ندارند،* در سفر کردن محدودیت*هایی پیدا می*کنند. در حقیقت محققین این مطالعه زمانی تصمیم گرفتند روی این موضوع تحقیق کنند که با زنی سوییسی مواجه شدند که همین مشکل را دارد. وی به دلیل نداشتن اثر انگشت، در ورود به کشور آمریکا با مشکل مواجه شده بود. محققین هم تصمیم گرفتند او و خانواده*اش را بررسی کنند.

همچنین دانشمندان متوجه شده*اند افرادی که اثر انگشت ندارند، غده*های عرق کم*تری در دستان خود دارند که می*تواند یکی دیگر از آثار این جهش ژنی خاص باشد. از سوی دیگر،* از آن*جا که این اختلال به مراحل رشد سلولی برمی*گردد، *می*تواند به دانشمندان برای مطالعه بر روی سایر اختلالات کمک کند