چه بحثیه این پایان نامه ها

---

سلام.اگه راجع به پایان نامه ها مطلب بذارین واسه ما خیلی خوب میشه.من نمیدونم از کجا شروع کنم:(

مقاله پایان نامه منو می تونید اینجا پیدا کنید:

عنوان شماره: مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان شماره 76زمستان 89

عنوان به فارسی: بررسی اثر هارمان، نورهارمان و هارمین بر رفتار به خود پیچی (Writhing) شکمی القاء شده با اسید استیک در موش

نویسندگان:دکتر داود فرزین(PhD)

دکتر احسان ****(MD)

از صفحه: 29 تا صفحه: 37

خلاصه به فارسی:

چکیده مقدمه: هارمان، نورهارمان و هارمین آلکالوئیدهای بتاکربولینی خانواده گیاه اسپند (پگانوم هارمالا، زیگوفیلاسه) هستند. آلکالوئیدهای بتاکربولینی به جایگاه بنزودیازپینی گیرنده*های
GABAA

به عنوان آگونیست*های معکوس متصل می*شوند و مسیرهای اوپیوئیدی دستگاه عصبی مرکزی را تحریک می*کنند. این آلکالوئیدها فعالیت آنزیم¬های سیکلواکسیژناز و لیپواکسیژناز را نیز مهار می*کنند. شاید بتاکربولین*ها بتوانند درد به خودپیچی شکمی ناشی از تزریق داخل صفاقی اسید استیک در موش*ها را کاهش دهند. هدف: ارزیابی تجویز حاد هارمان، نورهارمان و هارمین بر پاسخ به خود پیچی شکمی ناشی از اسید استیک. مواد و روش*ها: همة آزمایش*ها بر موش*های نر نژادBalb/C (20الی 25 گرم) با تزریق داخل صفاقی اسید استیک6/0 درصد برای ایجاد رفتار به خودپیچی شکمی در موش*ها انجام شد. این رفتار به روش مشاهده به*مدت 30 دقیقه ثبت می*شد. کاهش شمارش رفتار به خود پیچی شکمی با این داروها نشان*دهنده اثر ضددرد بود. داروها در سمت*های مخالف صفاق تزریق می*شدند تا از هرگونه تداخل فیزیکی شیمیایی بین آنها جلوگیری شود. نتایج: تزریق داخل صفاقی هارمان (5 الی 20 میلی*گرم/ کیلوگرم، 6 الی 9 موش در هر گروه)، نورهارمان (5 الی 15 میلی*گرم/ کیلوگرم، 8 الی 9 موش در هر گروه) و هارمین (10 و 15میلی*گرم/ کیلوگرم، 8 الی 9 موش در هر گروه) به*طور معنی*دار رفتار به خودپیچی شکمی القاء شده توسط اسید استیک را کاهش داد. اثر مهاری هارمان، نورهارمان و هارمین توسط فلومازنیل (2 میلی*گرم/ کیلوگرم، داخل صفاقی) آنتاگونیزه شد. نتیجه*گیری: اثر مهاری هارمان، نورهارمان و هارمین بر پاسخ به خودپیچی شکمی ممکن است از طریق مکانیسم*های آگونیستی معکوس در سطح گیرنده*های بنزودیازپینی واسطه*گری شود.

کلمات کلیدی به فارسی:
درد/کاربولین*ها/ موش/ هارمین